هل مرض نقص الخميرة وراثي وما علاج نقص الخميرة وكذلك سنتحدث عن نقص الخميرة والزواج حيث سنتحدث عن اعراض مرض نقص الخميرة وما هي عوامل الخطر لمرض نقص الخميرة. كل هذه المواضيع ستجدها من خلال هذا المقال.
هل نقص الخميرة وراثي
1- نعم، مرض نقص الخميرة هو مرض وراثي وهو من أكثر الأمراض الوراثية انتشارًا حول العالم. تم اكتشافه في عام 1956، ويصاب به ما يقرب من 400 مليون شخص حول العالم. ينتقل مرض نقص الخميرة من الآباء إلى الأبناء.
يُعرف فقر الدم الناتج عن نقص الخميرة بنقص الجلوكوز 6 فوسفات ديهيدروجينيز (G6PDD) ويعرف بين الناس بمرض الفول أو الفول. خلايا الدم الحمراء التي تعمل على أكسدة الأكسجين، مما يمد الجسم بالطاقة اللازمة للقيام بأنشطته اليومية.
علاج نقص الخميرة
1- الإمداد بالأكسجين.
2- نقل الدم.
3- بمجرد تطبيق هذه العلاجات على المصاب في المستشفى حتى تتحسن الأعراض، فإن المتابعة ضرورية للغاية في مراقبة حالة انحلال الدم، للتأكد من حدوث الشفاء دون أي مضاعفات.
4. إذا كانت الحالة ناتجة عن عدوى، فسيتم علاج العدوى الأساسية وفقًا لذلك، مع إيقاف أي أدوية حالية قد تدمر خلايا الدم الحمراء. في هذه الحالات، يمكن لمعظم الناس التعافي من هجوم بمفردهم.
5- بمجرد أن يتطور نقص G6PD إلى فقر الدم الانحلالي، قد تكون هناك حاجة إلى علاج أكثر قوة، بما في ذلك في بعض الأحيان العلاج بالأكسجين ونقل الدم لتجديد مستويات الأكسجين وخلايا الدم الحمراء. ستحتاج إلى البقاء في المستشفى أثناء تلقي هذه العلاجات، لأن المراقبة الدقيقة لفقر الدم الانحلالي الحاد أمر بالغ الأهمية، لضمان الشفاء التام دون حدوث مضاعفات.
نقص الخميرة والزواج
1- يوجد في الجسم العشرات من الخمائر والإنزيمات المنوط بها تنظيم عمل أنسجة الجسم المختلفة للحفاظ على نظام صحي فيها، وإذا كان المريض يعاني من نقص في خميرة G6PD فهذا ينتقل بالفعل. من خلال الكروموسوم X أي أن الأم حاملة للمرض وتظهر الأعراض عند الذكور من الأبناء، وكذلك أنه قد تكون هناك أعراض في أعمام الأمهات من الأبناء، أما المرض عند النساء إذا ظهر، يكون بدرجة خفيفة، وفي أغلب الأحيان تكون الأم حامل به، لكن لا تظهر عليها الأعراض.
2- لا توجد علاقة بين نقص هذا النوع من الخميرة والثلاسيميا، وعند منع التزاوج بين حاملي المرض يعني نفس المرض وليس مرضين مختلفين. الساليميا مرض، ونقص الخميرة مرض آخر. أكثر الأمراض شيوعًا في الأسرة، سواء كانت الثلاسيميا أو نقص الخميرة المذكورة أعلاه، أو أي مرض وراثي آخر.
أعراض مرض نقص الخميرة
1- شحوب في لون الوجه، ويظهر ذلك بوضوح في محيط الفم واللسان والشفتين.
2- الشعور بالتعب الشديد.
3- زيادة التنفس أو صعوبة التنفس.
4- اليرقان واصفرار الوجه والعينين خاصة عند حديثي الولادة المصابين بهذا المرض.
5- تضخم الطحال.
6- زيادة معدل ضربات القلب.
7- تغير في لون البول.
عوامل خطر الإصابة بمرض نقص الخميرة
1- الشخص أمريكي من أصل أفريقي.
2- العرق الشرق أوسطي.
3- الذكورة.
4- وجود تاريخ عائلي للإصابة بعدوى الخميرة.