متلازمة كورساكوف

متلازمة كورساكوف وسنتحدث عن متلازمة ستوكهولم كروزون أسباب متلازمة كروزون ستجد كل هذه المواضيع من خلال مقالتنا

متلازمة كورساكوف

1- متلازمة كورساكوف هي اضطراب ذاكرة مزمن ناتج عن نقص حاد في الثيامين (فيتامين ب 1). عادة ما تحدث متلازمة كورساكوف بسبب سوء استخدام الكحول، ولكن قد تتسبب بعض الحالات الأخرى أيضًا في حدوث هذه المتلازمة. قد يرتبط أيضًا بالإيدز والالتهابات المزمنة وسوء التغذية. يساعد الثيامين (فيتامين ب 1) خلايا الدماغ على إنتاج الطاقة من السكر، وعندما يصبح مستوى الثيامين منخفضًا جدًا، لا تستطيع خلايا الدماغ توليد طاقة كافية لتعمل بشكل صحيح. نتيجة لذلك، قد تتطور متلازمة كورساكوف.
2. غالبًا ما تسبق متلازمة كورساكوف نوبة من اعتلال دماغ فيرنيك، وهو رد فعل دماغي حاد لنقص الثيامين الحاد. مرض فيرنيك الدماغي هو حالة طبية طارئة تسبب تلفًا في الدماغ يهدد الحياة، والارتباك، والذهول، والتعثر، ونقص التنسيق، وحركات العين اللاإرادية غير الطبيعية، لأن فقدان الذاكرة المزمن لمتلازمة كورساكوف غالبًا ما يتبع حلقة من مرض فيرنيك الدماغي، والذي يُعرف أحيانًا باسم مزمن. مرض فيرنيك مع متلازمة فيرنيك كورساكوف. ولكن يمكن أن تتطور متلازمة كورساكوف أيضًا لدى الأشخاص الذين لم يصابوا بنوبة سابقة من مرض فيرنيك.

متلازمة ستوكهولم

متلازمة ستوكهولم هي ظاهرة نفسية تصيب الفرد عندما يتعاطف أو يتعاون مع عدوه أو من أساء إليه بطريقة ما، أو يظهر بعض علامات الولاء له، مثل تعاطف الخاطف مع الخاطف. وتسمى أيضا رابطة العائلات أو الخطف، واشتهرت عام 1973، حيث أظهر الرهينة أو الأسير التعاطف والانسجام والمشاعر الإيجابية تجاه الخاطف أو الخاطف، وصولا إلى نقطة الدفاع عنه والتضامن معه. تعتبر هذه المشاعر بشكل عام غير عقلانية وغير عقلانية في ضوء الخطر والمخاطرة التي تتحملها الضحية، حيث يسيء الضحية فهم أن المعتدي لا يتم الإساءة إليه من باب اللطف والرحمة. سجلت ملفات الشرطة متلازمة ستوكهولم في 8٪ من حالات الرهائن. يمكن اعتبار متلازمة ستوكهولم كنوع من الارتباط المرتبط بالصدمات، ولا تتطلب بالضرورة وجود حالة اختطاف. تفترض إحدى الفرضيات التي تفسر هذا السلوك أن هذا الارتباط هو استجابة الفرد للصدمة وتحوله إلى ضحية. التضامن مع المعتدي هو أحد طرق الدفاع عن النفس. عندما يؤمن الضحية بنفس أفكار وقيم المعتدي، فإن هذه الأفكار والأفعال لن تعتبرها الضحية تهديدًا أو تخويفًا. قد يطلق على متلازمة ستوكهولم خطأً اسم متلازمة هلسنكي.

متلازمة كروزون

تحدث متلازمة كروزون نتيجة الاضطرابات الوراثية المعقدة التي تؤدي إلى الاندماج المبكر لأنواع معينة من عظام الجمجمة تسمى الغرز (وهي الأماكن التي تلتحم فيها العظام)، حيث أن هذا الاندماج المبكر أو إغلاق هذه الغرز يمنع النمو الطبيعي للعظام. عظام الجمجمة، ويؤثر على مظهر الجمجمة والوجه والأسنان. الوجه والرأس.

أسباب متلازمة كروزون

1- تحدث متلازمة كروزون بسبب طفرات في أحد جينات FGFR الأربعة، وعادة ما تحدث بسبب طفرة في الجين الثاني FGFR2، وقد تنجم أيضًا عن طفرة في الجين الثالث FGFR3، ولكن بدرجة أقل، رموز FGFR2 لـ a بروتين يسمى “مستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 2″، عندما ينمو الطفل في الرحم. يرسل هذا البروتين إشارات لتكوين خلايا العظام. ترفع الطفرات في هذا الجين الإشارة، مما يزيد من نمو العظام ويؤدي إلى اندماج جمجمة الطفل مبكرًا. قد تحدث هذه الطفرات
2. وراثيًا، يحتاج الطفل فقط إلى وراثة نسخة واحدة من الطفرة الجينية من أحد الوالدين للإصابة بمتلازمة كروزون. إذا كنت مصابًا بهذه الحالة، فإن كل طفل لديه فرصة بنسبة 50٪ في أن يرثها. يسمى هذا النمط الجيني السائد. يحدث بشكل عفوي في حوالي 25٪ إلى 50٪ من الأشخاص المصابين بمتلازمة كروزون، وفي هذه الحالات، لا يحتاج الأطفال إلى أن يكون أحد الوالدين مصابًا بمتلازمة كروزون للإصابة بهذا الاضطراب.