لقاح مودرنا

لقاح موديرنا ما هي التفاصيل وأهم المعلومات عن لقاح موديرنا وفعالية لقاح موديرنا والفرق بين لقاح فايزر ومودرن.

لقاح موديرنا

بدأت موديرنا باختبار 30 ألف مشارك في يوليو الماضي لمعرفة مدى فعالية وأمان لقاحها.
قامت الشركة الأمريكية بتصميم لقاحها بالتعاون مع المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية، وبدأت الاختبارات البشرية في مارس، بينما بدأت أيضًا في التوسع في إنتاج الجرعات.
أظهرت الدراسات الأولية للقاح أنه ينتج استجابة مناعية لدى المتطوعين للاختبارات السريرية، وأنه آمن بشكل عام.
وتخطط الشركة لإنتاج نحو 20 مليون جرعة لقاح بنهاية العام الحالي وما لا يقل عن 500 مليون جرعة العام المقبل.

قصة لقاح موديرنا

ونقل نائب الرئيس الأمريكي مايك بنس عن عالم الأوبئة ومستشار ترامب، أنتوني فوسي، أن اللقاح المحتمل أظهر نتائج واعدة، بعد أن تلقى 45 مشاركًا جرعتين من اللقاح، وتمكنت جميع أجسامهم من تطوير أجسام مضادة نجحت في مقاومة فيروس كورونا.
وكانت شركة “Moderna” قد أعلنت أن اللقاح الذي أطلقت عليه اسم “MRNA-1273”، يبدو أنه يؤدي إلى استجابة مناعية لدى 8 أشخاص تلقوها، بنفس حجم الاستجابة، وهو ما يمكن رؤيته لدى الأشخاص المصابين. الفيروس.
قال المدير الطبي لمديرنا، طال زاكس، “هذه البيانات المؤقتة للمرحلة الأولى، على الرغم من كونها أولية، تظهر أن لقاح mRNA-1273 يؤدي إلى استجابة مناعية بنفس حجم تلك التي تسببها العدوى الطبيعية”.
تجري المعاهد الوطنية للصحة التجربة السريرية، وتستثمر الإدارة الأمريكية حوالي نصف مليار دولار في مشروع موديرنا.
3 مجموعات من 15 مريضا تلقت كل منها 3 جرعات مختلفة من اللقاح، مرة أو مرتين.
من المفترض أن تبدأ المرحلة الثانية التي تضم عددًا أكبر من الأشخاص قريبًا، وفقًا لـ “موديرنا”، بينما من المتوقع أن تبدأ المرحلة الثالثة، وهي الأخيرة والأكثر أهمية للتحقق من فاعلية اللقاح. يوليو المقبل.
وأوضحت الشركة أن الاختبارات التي أجريت بشكل منفصل على الفئران أثبتت أن اللقاح يمنع الفيروس من الوصول إلى الرئتين.
وقال ستيفان بانسل، رئيس شركة موديرنا “يواصل الفريق التركيز على إطلاق التجربة الأساسية خلال المرحلة الثالثة في يوليو في أسرع وقت وبأكثر صورة ممكنة”.

نجح لقاح موديرنا في إنتاج الأجسام المضادة

أعلنت شركة التكنولوجيا الحيوية الأمريكية Moderna عن نتائج إيجابية للقاح mRNA-1273 ضد فيروس SARS-CoV-2، في المرحلة الأولى من التجارب السريرية على البشر، والتي شملت عددًا محدودًا من المتطوعين في مارس الماضي. وأعطت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الضوء الأخضر للشركة لبدء المرحلة الثانية من التجارب، والتي عادة ما تضم ​​مئات الأشخاص. في خطوات متسارعة، تخطط شركة موديرنا لبدء تجارب سريرية كبيرة، تُعرف باسم تجارب المرحلة الثالثة، في يوليو المقبل.
ووجد أن ثمانية ممن تطوعوا لتجربة لقاح mRNA-1273 طوروا أجسامًا مضادة لفيروس “كورونا”، بكمية تعادل أو تزيد عن أولئك الذين تعافوا بشكل طبيعي من الفيروس. لكن لم يتضح بعد كيف ستستجيب هذه الأجسام المضادة عند إصابة هؤلاء الأشخاص بفيروس كورونا، وهو أمر بالغ الأهمية لتحديد مدى نجاح اللقاح أم لا. كما أن نتائج الدراسة، التي قادتها المعاهد الوطنية للصحة في الولايات المتحدة (NIH)، لم يتم نشرها بعد في أي من المجلات العلمية المتخصصة، ولم تتم مراجعتها من قبل باحثين آخرين في نفس المجلات. وهو مجال أساسي قبل نشر أي دراسة في المجلات العلمية.
ما يفتح الباب لكثير من الفرضيات هو أن لقاح mRNA-1273 هو نتاج تقنية جديدة في الطب تختلف عن الطريقة التقليدية لصنع اللقاحات. في السابق، كان اللقاح يتألف من أجزاء شبه ميتة أو ضعيفة جدًا من نفس الفيروسات أو البكتيريا، والتي يتم حقنها في الإنسان حتى يتعرف عليها جهاز المناعة وتشكل استجابة مناعية ضدها.
الجديد في هذه التقنية أن اللقاح لا يحمل أي أجزاء من فيروس “كورونا”، بل يحتوي على جزيئات تحتوي على نفس التعليمات الموجودة داخل الفيروس، والتي يستخدمها لصنع بروتيناته الضارة. هذه التعليمات تدخل إلى خلايا جسم الإنسان، والأخيرة تبدأ في صنع أجزاء من فيروس “كورونا” ولكن ليس الفيروس في شكله الكامل، ومن المستغرب أن يكون جهاز المناعة في حالة تأهب لهذه الأجزاء من “كورونا”، ويبدأ بإنتاج استجابة دفاعية له، بحيث يصبح الشخص الذي أخذ اللقاح محصنًا ضد الفيروس دون التعرض المباشر له.
هذه ميزة في التكنولوجيا الجديدة، حيث ستسمح بتقصير فترة تصنيع اللقاح لتلبية الطلب العالمي، من عدة سنوات إلى بضعة أشهر، على عكس اللقاح التقليدي. ولكن على الرغم من كل الإيجابية التي تدور حول اللقاح، فإنه لا يزال هو الأول الذي يتم تقديمه بواسطة هذه التقنية الجديدة التي لم يتم تجربتها، مما يعني أنه قد يكون هناك العديد من المخاطر غير المحسوبة.

لقاح موديرنا للوقاية من كورونا يتطلب جرعتين تفصل بينهما شهر

أكد خبراء أن لقاح موديرنا للوقاية من كورونا يحتاج إلى جرعتين أو حقنتين منفصلتين لمدة شهر، وهذا يعني أنه يتطلب مضاعفة كميات اللقاح، وأعلنت شركة موديرنا أمس أن لقاحها ضد فيروس كورونا قيد التجارب السريرية، لكن الناس سيحتاج إلى جرعتين، مما قد يجعل التوزيع أكثر تعقيدًا. بالإضافة إلى ذلك، قد يحتاج الناس إلى جرعات معززة إضافية لاحقًا
وفقًا لموقع “Insider”، قال الرئيس التنفيذي لشركة Moderna، ستيفان بانسيل، إن الشركة تخطط لإنتاج 100 مليون جرعة – تكفي لتطعيم 50 مليون شخص – بحلول نهاية مارس 2024.
في مراحل مبكرة من التجارب السريرية، قالت فايزر إن مستويات الأجسام المضادة المعادلة للفيروس لدى المشاركين زادت بعد جرعة ثانية، لكن اللقاح بجرعة مزدوجة يتطلب ضعف عدد القوارير والمحاقن والثلاجات وزيارات العيادة في وقت تكون فيه هذه الموارد محدودة بالفعل.
لا يتطلب لقاح موديرنا تجميدًا عميقًا، وقالت الشركة يوم الإثنين إنه يمكن تخزينه في درجات حرارة قياسية للثلاجة لمدة تصل إلى شهر، لكن التحديات يمكن أن تتضاعف إذا اتضح أن الناس بحاجة إلى إعادة التطعيم بانتظام.
الجدير بالذكر أن شركة Moderna للتكنولوجيا الحيوية ومقرها ماساتشوستس، أعلنت أمس الاثنين، أن لقاحها فعال بنسبة 94.5٪ في الوقاية من كورونا، وبالتالي فهي ثاني شركة أمريكية تقدم نتائج إيجابية من المرحلة الأخيرة من التجارب السريرية، وفي الأسبوع الماضي، أفادت شركة Pfizer و BioNTech أن لقاحهما فعال بنسبة تزيد عن 90٪.

نتائج لقاح موديرنا ضد كورونا مثيرة للإعجاب

في تصريح لوكالة فرانس برس، رحب مدير المعهد الأمريكي للأمراض المعدية، الدكتور أنتوني فوسي، بإعلان شركة Moderna الأمريكية أن لقاحها التجريبي ضد Covid-19 فعال بنسبة 95٪ تقريبًا في مكافحة الفيروس.
قال فوسي، عضو الخلية الرئاسية لمكافحة فيروس كورونا وشخصية محترمة للغاية في الولايات المتحدة في الاستجابة للوباء، “فكرة أن لدينا لقاحًا فعالاً بنسبة 94.5٪ هي فكرة رائعة بشكل مذهل”.
وأضاف “هذه نتيجة رائعة حقا، لا أعتقد أن أحدا توقع أن تكون بهذه الجودة”.
يدير Fauci المعهد الأمريكي للأمراض المعدية، الذي يعمل على تطوير لقاح لـ Covid-19 منذ يناير، عندما أصدرت السلطات الصينية التسلسل الجيني لفيروس كورونا المستجد.
يعتمد لقاح موديرنا على تقنية حديثة تعتمد على إدخال تعليمات وراثية في الخلايا البشرية لتحفيزها على إنتاج بروتين مطابق لبروتين فيروس كوفيد -19 وتحفيز استجابة مناعية ضد هذا البروتين.
وبحسب فوسي فإن “الكثير من الناس لديهم تحفظات” على هذه التكنولوجيا “التي لم يتم اختبارها بعد وإثبات فعاليتها”، مشيرًا إلى أن “البعض انتقدنا حتى على ذلك”.
وأعلن تحالف شركتي Pfizer الأمريكية و Piontech الألمانية الأسبوع الماضي أن لقاحه التجريبي ضد Covid-19، الذي يعتمد على نفس التكنولوجيا، أثبت فعاليته بنسبة 90٪ في منع الإصابة بالفيروس القاتل.
من وجهة نظر Fauci، تؤكد هاتان النتيجتان سلامة هذه التقنية لأن “البيانات تتحدث عن نفسها”.
وأضاف “أعتقد أنه عندما يكون لديك لقاحان مثل هذين اللقاحين فعاليتهما أكثر من 90٪،” لم يعد على التكنولوجيا “تقديم المزيد من الأدلة”.