العلماء من ذوي متلازمة داون وكلمة عن متلازمة داون ونصائح للتعايش مع متلازمة داون وأسباب متلازمة داون وما يجب على الآباء فعله أمام داون وهذا ما سنتعرف عليه أدناه.
العلماء الذين يعانون من متلازمة داون
ولد كيني كريج في عام 1939 لأخت توأم تدعى دوروثي والتي كانت تعاني أيضًا من متلازمة داون، وكان الأطباء في ذلك الوقت يتوقعون ألا تستمر حياته لأكثر من 12 عامًا على أبعد تقدير، ولكن في عام 2008 دخل موسوعة جينيس للأرقام القياسية. أكبر شخص يعاني من هذا المرض في العالم
كلمة عن متلازمة داون
متلازمة داون، وهي حالة خلقية ناتجة عن انقسام غير طبيعي للخلايا. هذا يؤدي إلى زيادة في النسخ الكلية أو الجزئية للكروموسوم 21. تؤدي المتلازمة إلى تأخير في النمو العقلي والبدني.
في متلازمة داون، تختلف السمات الجسدية والمشكلات الطبية من طفل لآخر.
لا توجد عوامل سلوكية أو بيئية واضحة قد تسبب متلازمة داون.
يحتاج الأطفال المصابون بمتلازمة داون إلى مراجعة الطبيب بانتظام.
متلازمة داون هي اضطراب لا يمكن الوقاية منه، ولكن يمكن اكتشافه قبل الولادة
نصائح للتعايش مع متلازمة داون
في السنوات الأخيرة، أصبح التعايش مع متلازمة داون أكثر احتمالا من ذي قبل. إذا كان أحد أبنائهم يعاني من هذه المتلازمة، يُنصح الآباء بما يلي
– إيجاد بيئة مناسبة وداعمة للطفل لتشجيع مهاراته ومواهبه، فعلى الرغم من التأخر في النمو لدى مرضى داون، إلا أن الكثير منهم يتمتع بمواهب متميزة.
تقديم خدمات التدخل المبكر بعد الولادة بفترة وجيزة لتدريب طفل داون على المهارات الحياتية.
تقديم الرعاية الطبية المتخصصة لمتلازمة داون ومضاعفاتها المحتملة.
تجنب خلط مريض داون بأشخاص مصابين بفيروس أو مرض معدي، حيث أن مناعته منخفضة.
أسباب متلازمة داون
تحتوي الخلايا البشرية عادة على 23 زوجًا من الكروموسومات. يأتي كروموسوم واحد في كل زوج من الأب والآخر من الأم.
تنتج متلازمة داون عندما يحدث انقسام خلوي غير طبيعي متعلق بالكروموسوم 21. ينتج عن الانقسام الخلوي غير الطبيعي وجود نسخة إضافية كاملة أو جزئية من الكروموسوم 21. المادة الوراثية الإضافية هي المسؤولة عن السمات المميزة ومشاكل النمو المرتبطة بمتلازمة داون. يمكن أن يتسبب أحد الاختلافات الجينية الثلاثة التالية في الإصابة بمتلازمة داون
تثلث الصبغي 21. في 95٪ من الحالات، تحدث متلازمة داون بسبب التثلث الصبغي 21 حيث يكون لدى الطفل ثلاث نسخ من الكروموسوم 21 في جميع الخلايا بدلاً من النسختين المعتادتين. يحدث هذا بسبب انقسام الخلية غير الطبيعي أثناء نمو الخلية المنوية أو خلية البويضة.
متلازمة داون الفسيفساء. في هذا الشكل النادر من متلازمة داون، يكون لدى الشخص عدد قليل من الخلايا التي تحتوي على نسخ إضافية من الكروموسوم 21. ينتج هذا الفسيفساء من الخلايا الطبيعية وغير الطبيعية عن انقسام الخلايا غير الطبيعي بعد الإخصاب.
إزفاء كروموسوم متلازمة داون. يمكن أن تحدث متلازمة داون عندما يلتصق (ينتقل) جزء من الكروموسوم 21 إلى كروموسوم آخر، قبل أو أثناء الحمل. هؤلاء الأطفال لديهم نسختان معتادتان من الكروموسوم 21، لكن لديهم أيضًا مادة وراثية إضافية من الكروموسوم 21 مرتبطة بصبغي آخر.
ماذا يجب أن يفعل الوالدان أمام داون
لكي يتخذ الآباء الخطوات الصحيحة المناسبة لأطفالهم، يجب عليهم
يتعلمون كل شيء عن متلازمة داون، حيث سيساعدهم ذلك على تكييف توقعاتهم مع الواقع ومساعدتهم في كيفية تقديم المساعدة لأطفالهم.
– الاستعلام عن حقهم في الحصول على أي دعم مالي.
البحث عن وسائل الدعم في المنطقة السكنية التي يعيشون فيها على سبيل المثال. في العديد من الأماكن، تتوفر برامج المساعدة والعلاج للأطفال دون سن الثالثة من أجل تقديم المساعدة لهم في بداية مسارهم والمساهمة في دفعهم إلى الأمام.
التحقيق في المؤسسات الثقافية المناسبة لإيجاد إطار تعليمي مناسب.
تعتبر تربية طفل مصاب بمتلازمة داون تحديًا صعبًا، لكنه يجلب مكافأة كبيرة. يجب على الآباء تكريس بعض الوقت لأنفسهم، وإذا احتاجوا إلى المساعدة، فلا يترددوا في طلبها.
يمكن أن يساعد تبادل المحادثات والتجارب مع الآباء الآخرين الذين لديهم طفل مصاب بمتلازمة داون في علاج متلازمة داون، لذلك يمكنك أن تسأل الطبيب أو المؤسسة الصحية عن مجموعات الدعم لأولياء أمور الأطفال المصابين بمتلازمة داون.