تم تعليق ترخيص العلاج بالأجسام المضادة من Vir Biotechnology و GlaxoSmithKline، بعد انتهاء فعاليته ضد المتغير السائد الجديد لفيروس كورونا Omicron (BA.2).
وقالت الإدارة في بيان إن “سوتروفيماب”، العلاج المضاد لفيروس كورونا، لم يعد مصرحًا به في أي ولاية أمريكية، بعد أن مثلت الطفرة الجديدة من أوميكرون أكثر من نصف حالات الفيروس في جميع المناطق.
في الشهر الماضي، قصرت الوكالة استخدام الدواء فقط في أجزاء من الدولة التي كان المتغير الجديد فيها هو السيطرة على العدوى.
وتشير البيانات الحديثة إلى أن العلاج كان أقل فعالية تجاه (BA.2) من المتغيرات الأخرى، بحسب “بلومبيرج”، التي اطلعت عليها العربية نت.
تمثل هذه الخطوة تحولًا مذهلاً في أحداث سوتروفيماب، والذي كان قبل بضعة أشهر فقط العلاج الفعال الوحيد ضد أوميكرون، الذي يعتمد على تقنية الأجسام المضادة.
وتراجعت أسهم فير 11 بالمئة لتغلق عند 22.42 دولار في نيويورك.
قالت الشركتان إنهما تستعدان لتقديم بيانات عن جرعة أعلى من عقار سوتروفيماب وتخططان لمشاركة النتائج مع المنظمين في جميع أنحاء العالم.
أضافت الشركتان اللتان طورتا العلاج أنه مع التطور المستمر لـ “Covid-19” وظهور متغيرات جديدة، نتوقع أن تستمر الحكومات والأنظمة الصحية في الحاجة إلى ترسانة كاملة ومتنوعة من اللقاحات وخيارات العلاج لمنع المرض وعلاج المصابين.